200937-17-3 Boc-D-Leu-OH•H2O

ဇီဝဓာတုဗေဒနှင့် ဆေးဝါးရှာဖွေတွေ့ရှိမှု-
အမိုင်နိုအက်ဆစ် ဆင်းသက်လာမှုအနေဖြင့် Boc-D-Leu-OH·H2O သည် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာတက်ကြွသော peptides နှင့် ပရိုတိန်းများကို ပေါင်းစပ်ရာတွင် အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ဤဒြပ်ပေါင်း၏ ဓာတုပြုပြင်မွမ်းမံမှုများသည် အမျိုးမျိုးသောရောဂါများကို ကုသရန်အတွက် ဆေးဝါးအသစ်များ သို့မဟုတ် ဆေးဝါးကိုယ်စားလှယ်လောင်းများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်လာစေနိုင်သည်။D-leucine ၏ထူးခြားသောဂုဏ်သတ္တိများသည် ပေါင်းစပ်ထားသော peptides သို့မဟုတ် ပရိုတိန်းများအတွက် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်များကို ပေးစွမ်းနိုင်ပါသည်။
Peptide Synthesis-
အစိုင်အခဲအဆင့် peptide ပေါင်းစပ်မှုတွင် Boc-D-Leu-OH·H2O သည် အဓိကအမိုင်နိုအက်ဆစ်မိုနိုမာဖြစ်သည်။၎င်း၏ N-terminal Boc အကာအကွယ်အုပ်စုသည် အမိုင်နိုအက်ဆစ်ကို ပျော့ပျောင်းသောအခြေအနေများအောက်တွင် အမိုင်နိုအက်ဆစ်ချိတ်ဆက်ခြင်းနှင့် အကာအကွယ်ပေးခြင်းကို ခွင့်ပြုပေးကာ peptide ကွင်းဆက်များကို တိကျသောအစီအစဥ်များနှင့် လုပ်ဆောင်ချက်များဖြင့် ပေါင်းစပ်နိုင်စေပါသည်။
ဓာတ်ခွဲခန်း သုတေသန
Boc-D-Leu-OH·H2O ကို peptide ပေါင်းစပ်ခြင်းနှင့် ပရိုတင်းဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာလေ့လာမှုများတွင် အသုံးများသည်။၎င်းကို အခြားသော အမိုင်နိုအက်ဆစ်မိုနိုမာများနှင့် ပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့်၊ ပရိုတင်း-ပရိုတင်းနှင့် ပရိုတင်း-ligand အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုများအပြင် ပရိုတိန်းလုပ်ငန်းဆောင်တာများနှင့် ထိန်းညှိမှုယန္တရားများကို စုံစမ်းစစ်ဆေးရန် အမျိုးမျိုးသော peptide sequences များကို ပေါင်းစပ်နိုင်သည်။
Peptide Reagents နှင့် Synthetic Auxiliaries
Boc-D-Leu-OH·H2O သည် peptide ပေါင်းစပ်မှုတွင် အကာအကွယ်အေးဂျင့် သို့မဟုတ် ပေါင်းစည်းထားသော အေးဂျင့်အဖြစ် လုပ်ဆောင်နိုင်ပြီး peptide ပေါင်းစပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်၏ ထိရောက်မှုနှင့် သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှုကို တိုးတက်စေသည်။ထို့အပြင်၊ ၎င်းကို peptide တံဆိပ်တပ်ခြင်း၊ ပြုပြင်မွမ်းမံခြင်းနှင့် ထောက်လှမ်းခြင်းအတွက် peptide ဓါတ်ပစ္စည်းအဖြစ် အသုံးပြုနိုင်သည်။
Asymmetric Synthesis-
D-leucine ၏ chiral သဘောသဘာဝကြောင့် Boc-D-Leu-OH·H2O သည် asymmetric synthesis အတွက် အလားအလာရှိသော အသုံးချပရိုဂရမ်များ ရှိပါသည်။၎င်းကို အခြားသော chiral မော်လီကျူးများနှင့် တိကျသော stereoconfigurations များဖြင့် ပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုများအပေါ် chirality ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကို လေ့လာရန် ပေါင်းစပ်နိုင်သည်။